domingo, 28 de agosto de 2011

Cataratas

Las cataratas son la opacificación total o parcial del cristalino del ojo.

Existen fundamentalmente dos tipos:

- Catarata congénita: producida por la existencia de una lesión hereditaria o una agresión sobre el embrión durante su desarrollo (p.e rubéola).

Se las divide en:

Sin asociaciones sístemicas:
- Catarata hereditaria aislada.
- Catarata zonular: Nuclear, laminar, capsular y de las suturas.
- Catarata polar: Polar anterior, polar posterior.

Otros tipos:

Coronaria supranuclear, de puntos azules, total y membranosa.

Con asociaciones sístemicas:

- Alteraciones metabólicas: Galactosemia, deficiencia de galactocinasa, síndrome oculocerebrorrenal de Lowe.

- Infecciones prenatales: Sx de TORCH.

Anomalías Cromosómicas:

- Síndrome de Down
- Síndrome de Patau
-Síndrome de Edwards

Síndromes Esqueléticos:

- Síndrome de Hallermann-Streiff-Francois.
- Síndrome de Nance-Horan.

- Catarata adquirida: 

Es el tipo más frecuente y es la principal causa de pérdida de visión entre los mayores de 55 años. Está causada por la acumulación de células muertas en las lentes naturales de los ojos, encargadas de enfocar la luz y producir imágenes claras y nítidas. Existen varias modalidades:

Senil
- Morfología- Subcapsular anterior, subcapsular posterior, nuclear, cortical y en árbol de navidad
- Madurez- Inmadura, madura, hipermadura, morgagniana

Presenil
- Relacionada con Diabetes Mellitus.
- Relacionada con distrofia miotónica.
- Relacionada con Dermatitis atópica.
- Relacionada con Neurofibromatosis tipo 2

Traumática
- Lesión penetrante directa.
- Concusión.
- Shock eléctrico.
- Radiaciones ionizantes.
- Radiación infrarroja

Inducida por fármacos
- Corticoides.
- Clorpromazina.
- Busulfano.
- Amiodarona.
- Oro.
- Alopurinol.

Secundaria
- Uveitis anterior crónica.
- Glaucoma de ángulo cerrado congestivo agudo.
- Miopía alta (patológica).
- Distrofias hereditarias del fondo de ojo.

Fuente:
http://es.wikipedia.org/wiki/Catarata

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